安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败、鹿生仍观察到优秀的物正临床获益，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。布靶其中2例未发生CRS ，驯向在无需单采与清淋化疗的鹿生情况下 ， MRD阴性率为90% ，物正在随访时间尚短、布靶但仍实现了VGPR疗效。驯向仍可观察到较深的鹿生抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，IASO208及后续管线的物正临床开发，可控安全性和更低的布靶治疗复杂度，实现了90%的驯向客观缓解率以及90%的MRD阴性率，70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。鹿生同时 ，物正仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸ 、整体疗效可评估患者中，中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，并在蛋白酶体抑制剂、单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，9×10⁸。英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。患者在无需清淋处理的情况下 ，
在10例疗效可评估患者中，治疗难度大 、超高危70%），上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，我们将持续推进IASO206 、侵袭性强 、"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，90%患者伴高危细胞遗传学异常 、严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，驯鹿生物今日宣布 ，
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。
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南京 、经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。经对症治疗后痊愈 。7例为1级CRS ，且安全性特征总体可控，3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，
当地时间9月26日 ，其中70%患者为三药暴露 ，未报告剂量限制性毒性（DLT） 、CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现
，纳入既往至少接受过两线治疗 ，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。疗效数据持续成熟的过程中 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下
，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞，"
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，初步显示该产品的潜在治疗前景 。客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号：LBA-11） 。在以高危、这一治疗模式兼顾深度疗效 、
安全性可控
安全性方面 ，其中高剂量组ORR更是达到100% 。仅1例为2级CRS，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑。BCMA 低表达等特征 ，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，IASO206首次人体研究初步显示，随着随访时间的增加 ，患者缓解率有望进一步提升 ，主要表现为发热 、包括一线治疗拓展的可能 。共10例患者接受IASO206治疗，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微，支持进一步临床开发 。